У вас должна быть эластичная кожа, чтобы получить EDS?

Кожа и соединительная ткань: людям с hEDS НЕ обязательно должна быть очень эластичная кожа! В частности, в hEDS степень мягкости, растяжимости, хрупкости, ушибов и плохого заживления ран кожи отличается от «нормальных» субъектов, но является мягкой по сравнению с другими типами EDS.

Есть ли у людей с ЭДС растяжки?

Растяжки

Это обычное дело и наблюдается с различной степенью тяжести в EDS, и в меньшей степени при синдроме Марфана.

У людей с ЭДС тонкая кожа?

Люди с сосудистым синдромом Элерса-Данлоса часто имеют общие черты лица: тонкий нос, тонкую верхнюю губу, маленькие мочки ушей и выпуклые глаза. У них также есть тонкая полупрозрачная кожа с очень сильными синяками с легкостью. У людей со светлой кожей нижележащие кровеносные сосуды хорошо видны сквозь кожу.

Есть ли у вас легкая форма синдрома Элерса-Данлоса?

Симптомы варьируются от легких до очень тяжелых и зависят от того, какой у вас тип EDS. Более мягкие формы EDS часто не диагностируется до раннего взросления, так как может пройти некоторое время, прежде чем симптомы и признаки станут заметными. Однако более тяжелые типы диагностируются в основном в детстве.

Нужно ли иметь двойное соединение, чтобы иметь EDS?

Действительно, каждый тип Элерса-Данлоса представляет собой отдельное заболевание со своими уникальными симптомами и проблемами - и у многих нет гипермобильности суставов как определяющий симптом. И, в отличие от hEDS, любая другая форма EDS является результатом идентифицированного генетического варианта.

Ухудшается ли EDS с возрастом?

Наиболее распространенные типы СЭД (классические, классические и гипермобильные) не сильно влияют на продолжительность жизни. Тем не мение, симптомы могут стать более серьезными с возрастом пациента и суставы, которые были вывихнуты несколько раз, становятся болезненными. С возрастом все кости слабеют.

Люди с EDS выздоравливают медленнее?

Синдром Элерса-Данлоса (СЭД) - редкое наследственное заболевание, поражающее соединительную ткань. У пациентов обычно мягкая, бархатистая, хрупкая и не заживает быстро. При многих типах EDS рубцовая ткань образуется медленно и легко повреждается, а рубцы со временем растягиваются и расширяются.

Влияет ли EDS на зубы?

Синдром Элерса-Данлоса (СЭД) может отрицательно повлиять на функцию рта и, в свою очередь, потенциально снижает качество жизни. Хотя многие люди с EDS не имеют каких-либо серьезных проблем с ротовой полостью, связанных с EDS, это заболевание соединительной ткани может повлиять на зубы и десны, а также на височно-нижнечелюстной сустав.

Почему пациентов с EDS называют зебрами?

Согласно международному обществу Элерса-Данлоса, упоминание о зебрах заимствовано из распространенного в медицине выражения: "Когда вы слышите позади себя топот копыт, не ожидайте увидеть зебру. "Другими словами, медицинских работников обычно учат искать более распространенные недуги, а не проверять ...

В каком возрасте диагностируется синдром Элерса-Данлоса?

Максимальный возраст постановки первого диагноза приходится на эту возрастную группу. 5–9 лет для мужчин и 15–19 лет для женщин (см. рисунок 2). Была значительная разница в 8,5 лет в среднем возрасте постановки диагноза между мужчинами и женщинами (95% ДИ: от 7,70 до 9,22): 9,6 года в EDS (95% ДИ: от 6,85 до 12,31) и 8,3 года в JHS (95% ДИ. : От 7,58 до 9,11).

На что похожа боль EDS?

Меня недавно попросили описать, что мое тело чувствует с помощью EDS. Я описал чувство размягчается молотком по всему моему телу. Не настолько, чтобы сломать кости, но достаточно сильно, чтобы оставить синяки. Это мой повседневный опыт, даже с помощью обезболивающих.

Вы можете иметь ЭЦП и не знать об этом?

Многим из тех, кто страдает EDS, никогда не ставили диагноз при жизни.. Они страдают от боли в течение многих лет и умирают, так и не зная, почему они испытывают боль. Осведомленность о EDS имеет решающее значение! Правильно поставлен диагноз только у 5% пациентов с EDS.

Элерс-Данлос инвалид?

Синдром Элерса-Данлоса (СЭД) - это инвалидность? Синдром Элерса-Данлоса (СЭД) - это генетическое заболевание, поражающее соединительные ткани и вызывающее множество серьезных физических проблем, от боли в суставах до сердечно-сосудистых заболеваний. Диагноз EDS не автоматически тем не менее, дает вам право на получение льгот.

У всех с гипермобильностью есть ЭЦП?

Например, гипермобильность суставов встречается довольно часто. затрагивает примерно 1 из 30 человек. Поэтому маловероятно, что это может быть вызвано EDS, если у вас нет других симптомов. Ваш терапевт может направить вас к специалисту по суставам (ревматологу), если у вас есть проблемы с суставами, и они подозревают EDS.

Связана ли гипермобильность с СДВГ?

СДВГ также связан с общая гипермобильность суставов: В одном исследовании сообщалось о генерализованной гипермобильности у 32% из 54 пациентов с СДВГ по сравнению с 14% в контрольной группе.

В чем разница между синдромом Элерса-Данлоса и синдромом гипермобильности суставов?

Хотя гипермобильная EDS (hEDS) остается единственной EDS без подтвержденной причины, критерии диагностики hEDS были ужесточены по сравнению с нозологией Вильфранша 1997 года, определенной международным консенсусом. Существенная разница между HSD и hEDS заключается в в более строгих критериях для hEDS по сравнению с HSD.

Интересные материалы:

Сколько часов зенит делает в год?
Сколько чисел от 1 до 100, в которых присутствует цифра 0?
Сколько данных использует IPTV в час?
Сколько данных нужно для загрузки 1 ГБ?
Сколько действительно стоит отправка текстового сообщения операторам беспроводной связи?
СКОЛЬКО делает ИТ-специалист?
Сколько денег Билл Гейтс зарабатывает за секунду?
Сколько денег приносит 1 миллион просмотров?
Сколько денег приносит блиц?
Сколько денег у Владимира Потанина?